Transvercid traitement verrues enfant 3,62 mg/6 mm boîte 10 sachets

Conseils d'utilisation Transvercid traitement local des verrues vulgaires chez l'enfant  Dispositif pour application cutanée 3,62 mg/6 mm boîte 10 sachets

Le soir avant le coucher, après l'avoir fait tremper dans de l'eau tiède, frotter légèrement la verrue avec une lime douce puis la nettoyer avec de l'eau tiède et du savon. Ouvrir le sachet sur un côté, et sur toute la largeur. Ecarter les bords, tirer doucement la languette jusqu'au premier dispositif, le décoller et l'appliquer sur la verrue. La partie en contact avec la languette support s'applique sur la peau, et le film protecteur bleu apparaît sur la partie supérieure du dispositif. Maintenir le dispositif en place à l'aide d'une des bandes adhésives jointes dans le conditionnement; laisser enfin agir le dispositif toute la nuit (au minimum 8 heures), et l'enlever le matin. Recommencer l'opération chaque soir, à l'aide d'un nouveau dispositif jusqu'à disparition de la verrue. La durée du traitement est limitée à 1 mois.

Contre-indications:

Hypersensibilité à l'un des composants.

Mises en garde et autres précautions particulières d'emploi

Le traitement d'une verrue chez l'enfant de moins de 6 ans nécessite un avis médical.

L'utilisation des verrucides doit faire l'objet de beaucoup de prudence en cas d'artérite, de diabète et chez les sujets atteints de neuropathies. En cas d'échec après 1 mois de traitement ou en cas de récidive, la conduite à tenir doit être évaluée par un médecin.

Eviter le contact avec la peau saine et/ou les muqueuses lors de l'application.

En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement doit être interrompu.

Grossesse et Allaitement :

Ce médicament n'a pas d'indication chez la femme enceinte. D'une manière générale, l'acide salicylique est à utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Composition Transvercid traitement local des verrues vulgaires chez l'enfant 

dispositif pour application cutanée (6 mm de diamètre, 24,12 mg, sur une bande de polyester recouverte d'un film polyéthylène) : Acide salicylique 3,62 mg.

Excipients : Gomme de sterculia, Propylèneglycol, Macrogol 300, Chlorure de N-(3-chloroallyl) hexaminium (QUATERNIUM 15), qsp 1 dispositif.

film protecteur non amovible bleu : Polyéthylène haute densité. support protecteur amovible : Polyester (Mylar).