DIOSMINE 600MG SANDOZ 30 COMPRIMES PELLICULES

.       Manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veino-lymphatique: jambes lourdes,

·       Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Voie orale.

·       Dans l'insuffisance veineuse: 1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner pendant 1 mois.

·       Dans la crise hémorroïdaire: 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas pendant 5 jours.

DIOSMINE SANDOZ CONSEIL : comment ça marche ?

Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES.

Veinotonique et vasculoprotecteur entraînant une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité.

Différentes études, tant chez l'animal que chez l'homme, ont été conduites pour démontrer ces propriétés:

Chez l'animal

Propriétés veinotoniques

·         Augmentation de la pression veineuse chez le chien anesthésié, observée par voie I.V.

Propriétés vasculoprotectrices

·         Action sur la perméabilité capillaire, action anti-oedémateuse et anti-inflammatoire chez le rat,

·         Action sur la déformabilité des hématies mesurée par le temps de filtration érythrocytaire,

·         Augmentation de la résistance capillaire chez le rat et le cobaye carencés en facteur vitaminique P,

·         Diminution du temps de saignement chez le cobaye carencé en facteur vitaminique P,

·         Diminution de la perméabilité capillaire, induite par le chloroforme, par l'histamine ou par la hyaluronidase.

Chez l'homme

Propriétés veinotoniques démontrées en pharmacologie clinique

·         Augmentation de l'action vasoconstrictrice de l'adrénaline, de la noradrénaline et de la sérotonine sur les veines superficielles de la main ou sur une saphène isolée,

·         Augmentation du tonus veineux, mise en évidence par la mesure de la capacitance veineuse à l'aide de la pléthysmographie par jauge de contrainte; diminution du volume de la stase veineuse,

·         L'effet veinoconstricteur est en relation avec la dose administrée,

·         Abaissement de la pression veineuse moyenne aussi bien au niveau du système superficiel que profond, mis en évidence par un essai en double insu contre placebo sous contrôle Doppler,

·         Augmentation de la pression sanguine systolique et diastolique dans l'hypotension orthostatique post-opératoire,

·         Activité dans les suites de saphènectomie.

Propriétés vasculoprotectrices

·         Augmentation de la résistance capillaire, effet relié à la dose administrée

DIOSMINE SANDOZ CONSEIL : ses contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'allergie à la substance active ou à l'un des excipients.

Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement

DIOSMINE SANDOZ CONSEIL : ses précautions d'emploi

Crise hémorroïdaire :

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.

Le traitement doit être de courte durée.

Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Liées aux excipients :

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (rouge cochenille A) et peut provoquer des réactions allergiques.

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.