Actisoufre Spray Nasal Buccal 100ml 3400935167156
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  • Actisoufre Spray Nasal Buccal 100ml 3400935167156

Actisoufre Spray Nasal/Buccal - 100ml

5,99 €

Indications : 

Médicament préconisé dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures tels que rhinites et rhinopharyngites chroniques.

Convient à tous les âges

48 heures
Qté
En stock

Descriptif : 

Ce médicament est préconisé dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures tels que rhinites et rhinopharyngites chroniques.

Classe pharmacothérapeutique :

  • Classe pharmacothérapeutique: AUTRES MEDICAMENTS DU RHUME.
    (R: système respiratoire).

Précautions d'emploi et mises en garde :

  • Faites attention avec ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale-buccale en flacon pressurisé dans les cas suivants:
    Par voie orale et en cas de régime hyposodé (sans sel), tenir compte de l'apport de sodium qui est de 4,2 mg de sodium par pulvérisation (soit 0,18 mmol de sodium-pulvérisation).
    100 ml de solution apportent 378 mg de sodium (soit 16,4 mmol de sodium-100 ml).
    La présence de parahydroxybenzoate de méthyle sodique est susceptible d'entraîner une réaction allergique à type de réactions d'hypersensibilité retardée chez les sujets sensibles aux conservateurs de la famille des parahydroxybenzoates (et leurs dérivés).

Grossesse et Allaitement :

  • La prise du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée.
    Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Composition :

Excipients à effet notoire : Sodium (sous forme de chlorure et de saccharine),
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), 
Substances actives : 
Monosulfure de sodium
Quantité correspondant à sulfure de sodium ................ 13,00 mg
Saccharomyces cerevisiae type D* .......................... 500,00 mg
Pour un flacon de 100 ml.

Autres substances : Saccharine sodique, polysorbate 80, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), solution de digluconate de chlorhexidine à 20 %, chlorure de sodium, essence composée de Néroli A (huiles essentielles de petitgrain bigaradier et d'orange douce, géraniol, terpinéol, linalol, anthranylate de méthyle, alcool phényléthylique, acétate de géranyle), eau purifiée.

 

Conseils d'utilisation:

  • Posologie
    Par voie nasale
    Adultes et enfants
    Une pulvérisation* prolongée dans chaque narine 3 fois par jour, la tête penchée en arrière.
    Nourrissons
    Une pulvérisation dans chaque narine, 2 fois par jour.
    *Le temps d'une pulvérisation est évalué à 2 ou 3 secondes pour chaque narine.
    L'administration doit être pratiquée en position couchée sur le côté ou en position assise lorsque le nourrisson est en âge de s'asseoir, la tête inclinée sur le côté, afin d'éviter un laryngospasme.
    Introduire l'embout dans la narine et effectuer une pulvérisation franche.
    Renouveler l'opération pour l'autre narine en penchant la tête de l'autre côté.
    A ne pas faire:
    Ne jamais effectuer une pulvérisation nasale quand la tête du nourrisson est en arrière afin d'éviter que le liquide ne descende dans la gorge.
    Par voie orale
    Une pulvérisation, 3 fois par jour, directement dans la cavité buccale, puis avaler.
    Apport de sodium: 4,2 mg de sodium par pulvérisation (soit 0,18 mmol de sodium-pulvérisation).
    Par mesure d'hygiène, nettoyer l'embout nasal ou buccal après chaque utilisation.
    DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

    Mode d'administration
    Mettre en place l'embout à usage nasal (embout court) ou à usage buccal (embout long à angle droit) selon la voie d'administration utilisée (voir schéma).
    Introduire soit l'embout nasal dans la narine, soit l'embout buccal dans la cavité buccale, puis exercer une pression pour délivrer une dose de produit.
    Veuillez au cours de chaque pulvérisation à bien maintenir le flacon soit tête en haut soit tête en bas afin d'éviter une consommation excessive du gaz propulseur.

En cas de surdosage :

  • Si vous avez utilisé plus de ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale-buccale en flacon pressurisé que vous n'auriez dû:
    Prévenez votre médecin ou votre pharmacien.

En cas d'omission d'une ou plusieurs doses :

  • Si vous oubliez d'utiliser ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale-buccale en flacon pressurisé:
    Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
    Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Conditions de conservation :

  • A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
    Récipient sous pression:
    Le récipient contient un liquide pressurisé. Ne pas exposer à une température supérieure à 50°C. Ne pas percer le récipient.

Contre-indications:

  • N'utilisez jamais ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale-buccale en flacon pressurisé:
    · si vous êtes allergique (hypersensible) aux constituants du produit et en particulier au soufre contenus dans ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale-buccale en flacon pressurisé.

Interactions possibles :

  • Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance

Effets indésirables :

Comme tous les médicaments, ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale-buccale en flacon pressurisé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Possibilité de gastralgies pour la solution administrée par voie orale.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

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Références spécifiques

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